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V55322-1ml	10mM in DMSO	￥290.00 V55322-1ml ￥290.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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V55322-1ml

10mM in DMSO

￥290.00

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体内研究：

Cinromide 在小鼠中表现出电休克惊厥和 leptazol (pentetrazo1) 诱导的惊厥，腹腔注射和口服给药分别为 60 mg/kg、90 mg/kg 和 80 mg/kg、300 mg/kg。Cinromide 在大鼠中通过腹腔注射；给药产生剂量相关的 antileptazol 活性，ED50 值为 58 mg/kg。此外，Cinromide (75 mg/kg) 显著增加大鼠静脉输注来普唑阈值试验中诱导阵挛发作所需的来普唑的量。Cinromide (300 mg/kg，ip) 在 4 小时处理后对麻醉的开胸狗没有显著影响，在用 300 和 600 mg/kg 的 Cinromide 口服处理 5 小时后对清醒的狗也没有显著影响。Cinromide (40 mg/kg，iv) 抑制神经元对无条件上颌神经刺激的反应，增加潜伏期并减少棘波数量，并抑制神经元对无条件上颌神经刺激的反应，增加潜伏期和减少尖峰的数量。Cinromide (20，40，80 mg/kg，iv) 剂量依赖性地增加无条件反应和节段性抑制的潜伏期。Cinromide 降低脑室周围抑制和 EEG。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.935 ml	19.676 ml	39.351 ml
5 mM	0.787 ml	3.935 ml	7.87 ml
10 mM	0.394 ml	1.968 ml	3.935 ml
50 mM	0.079 ml	0.394 ml	0.787 ml

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