| 产品描述: | Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。 |
| 体内研究: |
Vardenafil (IV;0.03 mg/kg) 对海绵体神经损伤大鼠具有促进作用。 Vardenafil (IV;0.17 mg/kg,每天一次;7 天) 保护肝脏免受损伤Con A 诱发肝炎,并降低肝组织中 NF-?B 和 iNOS 的表达。 Vardenafil (口服10 mg/kg,每日一次;25 周) 可预防ZDF 心脏中组织 cGMP 水平的降低和 3-NT 生成的增加。 |
| 溶解性: |
DMSO : 25 mg/mL (51.17 mM; Need ultrasonic) |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.047 ml |
10.233 ml |
20.467 ml |
| 5 mM |
0.409 ml |
2.047 ml |
4.093 ml |
| 10 mM |
0.205 ml |
1.023 ml |
2.047 ml |
| 50 mM |
0.041 ml |
0.205 ml |
0.409 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |