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V55354-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

体内研究：

2-Chloroadenosine (15 nmol；局部注射；多次给药，分别在缺血前、再灌注 4 h 和 10 h；7 天) 在大鼠不完全性前脑缺血再灌注模型中，可保护海马 CA1 神经元免受缺血性细胞损失。
2-Chloroadenosine (0.3-12 nmoles；脑实质内注射；单次给药) 在正常大鼠中，通过自旋标记 MRI 测量发现，可产生剂量依赖性和持续性的脑血管舒张，增加脑血流量，且对局部和半球区域的血流量均有显著影响。
2-Chloroadenosine (0.5-4 mg/kg，腹腔注射) 以剂量依赖性方式抑制由冰水暴露、Icilin 注射或 Naloxone 引发的吗啡戒断引起的大鼠震颤反应。
2-Chloroadenosine (1-10 mg/kg；腹腔注射；在首次成功刺激后给药) 对不同年龄大鼠的皮质癫痫后放电有不同程度的抑制作用，在 18 日龄大鼠中对运动和 EEG 现象的抑制作用最为明显。
2-Chloroadenosine (1 mg/mL；静脉输注) 可减轻兔肺缺血再灌注损伤，降低肺动脉压，增加心输出量，减少肺泡白细胞浸润和蛋白渗出。
2-Chloroadenosine (9-18 nM/min；静脉注射) 可使麻醉大鼠的平均动脉血压、滤过分数、菊粉清除率、尿流量和 K 排泄率呈剂量依赖性降低，同时降低 Na 排泄率和分数 Na 排泄，并增加血浆 K。
2-Chloroadenosine (0.1 mM；局部灌注) 可增加犬大脑中动脉分支闭塞后依赖侧支循环的大脑外层和正常大脑外层的血流量。
2-Chloroadenosine (0.25-1 mg/kg；腹腔注射) 显著提高电惊厥阈值，enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice。
2-Chloroadenosine (10 μg/kg/day；静脉注射；5 天）可提高感染肺炎克雷伯菌 B5055 的 BALB/c 小鼠的存活率，降低炎症标志物水平。
2-Chloroadenosine (10 μg/kg；静脉注射) 可减轻中性粒细胞减少状态下由活大肠杆菌或内毒素加乳胶颗粒诱导的豚鼠急性肺损伤，降低血浆 TNF-α 水平。

溶解性：

DMSO : 100 mg/mL (331.47 mM; Need ultrasonic)
H2O : 33.33 mg/mL (110.48 mM; Need ultrasonic)

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.315 ml	16.573 ml	33.147 ml
5 mM	0.663 ml	3.315 ml	6.629 ml
10 mM	0.331 ml	1.657 ml	3.315 ml
50 mM	0.066 ml	0.331 ml	0.663 ml

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