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V55456-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

3',4'-Dihydroxyflavone 是一种口服有效的抗氧化剂。3',4'-Dihydroxyflavone 抑制 NF-κB、JAK1/STAT1、AP-1、IRF3 及 MAPK/MEK/ERK 通路，同时激活 Nrf2 并减少 Keap1，发挥抗炎与抗氧化作用。3',4'-Dihydroxyflavone 抑制 NO、PGE2、促炎细胞因子和 ROS 生成，上调 GSH，并激活 KATP 通道、腺苷 A3 和 GABAA 受体。3',4'-Dihydroxyflavone 抑制 PPARγ 表达与脂肪生成分化，诱导成骨分化；同时抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 和黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，弱抑制 PARP1，清除 DPPH 和超氧自由基。3',4'-Dihydroxyflavone 可用于周围神经损伤、感染性休克、肥胖、甲型流感病毒感染、不孕症和糖尿病并发症的研究。

靶点：

NF-κB; JAK1; STAT1; p38 MAPK; AP-1; MEK; IRF3; ERK

体内研究：

Innate ImmunityOxidative StressViral InfectionOthers
Innate ImmunityOxidative Stress
3',4'-Dihydroxyflavone (DHF) (1-5 mg/kg; 腹腔注射; LPS 注射前 1 h 预处理) 预处理通过抑制促炎介质和信号通路，使 LPS 诱导的感染性休克小鼠的存活率在 5 mg/kg 时提高至 80%。
Viral Infection
3',4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) (1 mg/kg; 口服; 每日; 5 天) 可将肺部病毒滴度降低至 5.25 log10 EID50/mL，减轻体重下降，并提高感染流感 A/PR/8/34 (H1N1) 小鼠的存活率。
Others
3',4'-Dihydroxyflavone (50-200 mg/kg; 皮下注射; 行为学评估前 30 min) 对 Paclitaxel () 诱导的小鼠周围神经病变表现出显著的抗神经病变作用。

参考文献：

1. Zhou Y, et al. Taxifolin increased semen quality of Duroc boars by improving gut microbes and blood metabolites. Frontiers in microbiology. 2022;13:1020628.
2. Lee HH, et al. 3',4'-Dihydroxyflavone mitigates inflammatory responses by inhibiting LPS and TLR4/MD2 interaction. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2023 Jan;109:154553.
3. Ramasamy K, et al. 3', 4'-dihydroxyflavone ameliorates paclitaxel model of peripheral neuropathy in mice by modulating KATP channel, adenosine (A3) and GABAA (α2 subunit) receptors. Bioinformation. 2023 Jun 30;19(6):754-763.
4. Han J, et al. Regulation of Adipogenesis Through Differential Modulation of ROS and Kinase Signaling Pathways by 3,4'-Dihydroxyflavone Treatment. Journal of cellular biochemistry. 2017 May;118(5):1065-1077.
5. Hossain MK, et al. Antiviral activity of 3,4'-dihydroxyflavone on influenza a virus. J Microbiol. 2014 Jun;52(6):521-6.
6. Ahamed TKS, et al. A ligand-based comparative molecular field analysis (CoMFA) and homology model based molecular docking studies on 3', 4'-dihydroxyflavones as rat 5-lipoxygenase inhibitors: Design of new inhibitors. Computational biology and chemistry. 2017 Dec;71:188-200.
7. Benson S. Identification and characterisation of novel, natural product inhibitors of the poly (ADP‑ribose) polymerase (PARP) enzyme for anti‑cancer and other therapeutic applications [doctoral thesis]. Liverpool John Moores University; 2023.
8. Chan K, et al. Predictive QSAR model c

溶解性：

可溶于DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.933 ml	19.666 ml	39.333 ml
5 mM	0.787 ml	3.933 ml	7.867 ml
10 mM	0.393 ml	1.967 ml	3.933 ml
50 mM	0.079 ml	0.393 ml	0.787 ml

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