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体内研究：

VULM 1457 significantly reduces atherogenic activity in animal experimental atherosclerosis.
VULM 1457 protect the hearts of diabetic–hypercholesterolaemic rats against ischaemia/reperfusion injury in vivo.
VULM 1457 (50 mg/kg/day; administered as an admixture to the fat-cholesterol diet for 5 days) significantly decreases plasma total cholesterol levels (1.7±0.1 mM vs. 2.9±0.5 mM in diabetic–hypercholesterolaemic animals). The hypolipidaemic effect of VULM 1457 is also observed in the liver of DM-HCH rats (3.9±0.2 mg/g vs. 7.4±1.0 mg/g).

参考文献：

1. J Drímal, et al. The ACAT inhibitor VULM1457 significantly reduced production and secretion of adrenomedullin (AM) and down-regulated AM receptors on human hepatoblastic cells. Gen Physiol Biophys. 2005 Dec;24(4):397-409.
2. Adameová A, et al. The myocardial infarct size-limiting and antiarrhythmic effects of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor VULM 1457 protect the hearts of diabetic-hypercholesterolaemic rats against ischaemia/reperfusion injury both in vitro and

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.224 ml	11.122 ml	22.243 ml
5 mM	0.445 ml	2.224 ml	4.449 ml
10 mM	0.222 ml	1.112 ml	2.224 ml
50 mM	0.044 ml	0.222 ml	0.445 ml

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VULM 1457,ACAT抑制剂

N-[2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENYL]-N'-[4-[(4-NITROPHENYL)THIO]PHENYL]UREA

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