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诺米芬辛

    
10mM in DMSO

NOMIFENSINE MALEATE

源叶(MedMol)
V55805 一键复制产品信息
24526-64-5
C16H18N2
238.32752
苯异喹胺;诺米芬辛;2-甲基-4-苯-8-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉;2-甲基-4-苯基-8-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉;诺米芬辛(马来酸盐);1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-phenyl-8-isoquinolinamin;1,2,3,4-tetrahydro-8-amino-2-methyl-4-phenyl-isoquinolin;2-Methyl-4
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V55805-1ml
10mM in DMSO

¥810.00

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体内研究: Nomifensine (10 mg/kg;腹腔注射;12 天) 可缩短 WKY 大鼠的反应潜伏期并增加活动量,但对 Wistar 大鼠无显著影响。
Nomifensine (5 mg/kg/天;皮下注射,使用微泵;2-14 天) 在 2 天后可强效显著抑制 SD 大鼠腹侧被盖区多巴胺神经元的放电,由于 D2 自身受体脱敏,治疗 14 天后恢复正常。
Nomifensine (0.625-5 mg/kg;皮下注射;测试前 30 min) 在大鼠中可产生镇痛作用 (仅在甲醛测试中),并消除 2% 甲醛引起的伤害性行为。
Nomifensine (20 mg/kg;腹腔注射;每日一次;连续 6 天) 可抑制 MPTP 对 C57 黑鼠的神经毒性,抑制 MPTP 引起的新纹状体 DA 浓度的长期耗竭。
参考文献: 1. Hyttel J, et al. Neurochemical profile of Lu 19-005, a potent inhibitor of uptake of dopamine, noradrenaline, and serotonin. J Neurochem. 1985 May;44(5):1615-22.
2. Tuomisto J. Nomifensine and its derivatives as possible tools for studying amine uptake. Eur J Pharmacol. 1977 Mar 21;42(2):101-6.
3. Tejani-Butt S, et al. Strain-dependent modification of behavior following antidepressant treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003 Feb;27(1):7-14.
4. Katz NS, et al. Effects of acute and sustained administration of the catecholamine reuptake inhibitor nomifensine on the firing activity of monoaminergic neurons. J Psychopharmacol. 2010 Aug;24(8):1223-35.
5. Kang SH, et al. Transformation of nomifensine using ionizing radiation and exploration of its anticancer effects in MCF-7 cells. Exp Ther Med. 2022 Apr;23(4):306.
6. Gilbert AK, et al. Characterization of the analgesic properties of nomifensine in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Apr;68(4):783-7.
7. Melamed E, et al. Suppression of MPTP-induced dopaminergic neurotoxicity in mice by nomifensine and L-DOPA. Brain Res. 1985 Sep 9;342(2):401-4.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.196 ml 20.98 ml 41.959 ml
5 mM 0.839 ml 4.196 ml 8.392 ml
10 mM 0.42 ml 2.098 ml 4.196 ml
50 mM 0.084 ml 0.42 ml 0.839 ml
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参考文献

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