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O-1602,GPR55激动剂

    
10mM in DMSO

5-METHYL-4-[(1R,6R)-3-METHYL-6-(1-METHYLETHENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-YL]-1,3-BENZENEDIOL

源叶(MedMol)
V55904 一键复制产品信息
317321-41-8
C17H22O2
258.36
;5-METHYL-4-[(1R,6R)-3-METHYL-6-(1-METHYLETHENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-YL]-1,3-BENZENEDIOL;O-1602;5-Methyl-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol;5-METHYL-4-[(1R,6R)-3-METHYL-6-(1-METHYLETHENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-YL]-1,3-BENZENEDIOL
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V55904-1ml
10mM in DMSO

¥1080.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: O-1602 (10 mg/kg,持续 14 天每天腹腔注射) 降低小鼠血清的皮质酮、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平。
O-1602 (10 mg/kg,持续 14 天每天腹腔注射) 增加海马 GPR55 蛋白的表达。
O-1602 (10 mg/kg,持续 14 天每天腹腔注射) 显著增加 DG 中 DCX 的表达。
O-1602 (10 mg/kg,持续 14 天每天腹腔注射) 明显减少海马小胶质细胞数量。
O-1602 (10 mg/kg,持续 14 天每天腹腔注射) 降低海马 NLRP3、ASC 和 Caspase-1 表达水平。
O-1602 (0.1 mg/kg,慢性腹腔注射 7 天) 降低脂肪利用率占总能量消耗的百分比和脂质代谢利用,导致脂肪沉积率升高。
O-1602 (0.04 和 0.4 μg/h/大鼠 腹腔注射 7 天) 增加了 0.4 μg/h/大鼠组的脂肪质量。
参考文献: 1. Jinlong Zhang, et al. GPR55 activation improves anxiety- and depression-like behaviors of mice during methamphetamine withdrawal.Heliyon, 10 (2024), e30462.2. A. Díaz-Arteaga,et al. The atypical cannabinoid O-1602 stimulates food intake and adiposity in rats. Diabetes, Obesity and Metabolism. March 2012, Volume14, Issue3.3. Peng Ma,et al. IAVPGEVA: Orally Available DPP4-Targeting Soy Glycinin Derived Octapeptide with Therapeutic Potential in Nonalcoholic Steatohepatitis.Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2024, 72, 13, 7167–7178.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.871 ml 19.353 ml 38.706 ml
5 mM 0.774 ml 3.871 ml 7.741 ml
10 mM 0.387 ml 1.935 ml 3.871 ml
50 mM 0.077 ml 0.387 ml 0.774 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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