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V55984-1ml

10mM in DMSO

￥1690.00

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产品描述：

ML115 是一种信号转导分子的探针，可作为选择性 STAT3 激动剂，其 EC50 值为 2 nM。 ML115 能够上调 BCL3 (一种已知的 STAT3 依赖性致癌基因) 的表达。ML115 对相关抗靶标 STAT1、STAT5 和 NF-κB 无活性。ML115 能够抵消 Ginsenoside Rc () 对 LPS () 刺激的 H9c2 和 RAW264.7 细胞在细胞活力及炎症反应方面的影响，并改变氧化应激标志物水平。ML115 可用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。

靶点：

Stat-3 2 nM (EC50)

体外研究：

ML115 (10 µM, 48 h) 可逆转 Ginsenoside Rc () 对 LPS () 刺激的 H9c2 细胞存活率的提升作用，同时增加 MDA 水平，降低 SOD 和 GSH-Px 活性。
ML115 (10 µM, 48 h) 能逆转 Ginsenoside Rc 在 LPS 处理的 RAW264.7 细胞中对 IL-1β、TNF-α、iNOS、COX2 的下调作用，以及对 Arg1、Ym1 的上调作用，并逆转 Ginsenoside Rc 导致的 IL-1β 和 TNF-α 分泌减少。
ML115 在 HT-1080 和 NIH-3T3 细胞中无细胞毒性。

参考文献：

1. Jinzhong Wang MS, et al. STAT3/FoxO3a/Sirt1 pathway inhibition by ginsenoside Rc ameliorates cardiomyocyte damage in septic cardiomyopathy by altering macrophage polarization. J Mol Histol. 2025 Apr 28;56(3):148.
2. Madoux F, et al. Modulators of STAT Transcription Factors for the Targeted Therapy of Cancer (STAT3 Activators). 2009 Aug 27 [updated 2010 Dec 16]. In: Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010–.

溶解性：

可溶于DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.098 ml	15.492 ml	30.984 ml
5 mM	0.62 ml	3.098 ml	6.197 ml
10 mM	0.31 ml	1.549 ml	3.098 ml
50 mM	0.062 ml	0.31 ml	0.62 ml

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参考文献

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