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(6-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-METHANONE

    
10mM in DMSO

(6-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-METHANONE

源叶(MedMol)
V56382 一键复制产品信息
73903-17-0
C13H15ClN4O
;(6-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-METHANONE;JNJ 10191584;PIPERAZINE, 1-[(5-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)CARBONYL]-4-METHYL-
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V56382-1ml
10mM in DMSO

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体内研究: JNJ10191584 (10 μg/μL; intra locus coeruleus (LC) administration; once) abolishs VUF-induced anti-allodynic effect in spared nerve injury (SNI) mice.
JNJ10191584 (10 μg/μL; intra LC administration; once) prevents the anti-allodynic effect of VUF 8430 in SNI mice.
JNJ10191584 (6 μg/mouse; intrathecal administration; pretreat once) prevents VUF 8430-induced anti-allodynic effect in SNI mice.
参考文献: 1. Venable JD, et al. Preparation and biological evaluation of indole, benzimidazole, and thienopyrrole piperazine carboxamides: potent human histamine h(4) antagonists. J Med Chem. 2005 Dec 29;48(26):8289-98.
2. Sanna MD, et al. Histamine H4 receptor stimulation in the locus coeruleus attenuates neuropathic pain by promoting the coeruleospinal noradrenergic inhibitory pathway. Eur J Pharmacol. 2020 Feb 5;868:172859.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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