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体内研究：

Linaprazan glurate (0.15-1.5 mg/kg，口服，单剂量) 在大鼠中表现出强效且剂量依赖性的抑酸作用，ID50 为 0.55 mg/kg。
Linaprazan glurate (2.4 mg/kg，口服，单剂量) 在体内代谢迅速，具有良好的靶组织 (胃) 选择性分布和较低的中枢神经系统通透性，在小鼠和大鼠中的药效存在显著的性别差异。

参考文献：

1. Lu M, et al. Pharmacological characterization of linaprazan glurate (X842), a novel potassium-competitive acid blocker, in vitro and in vivo. Front Pharmacol. 2025 Sep 5;16:1636523.
2. Zhang X, et al. Absorption, distribution, metabolism and excretion of linaprazan glurate in rats. J Pharm Biomed Anal. 2024 May 15;242:116012.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.081 ml	10.405 ml	20.809 ml
5 mM	0.416 ml	2.081 ml	4.162 ml
10 mM	0.208 ml	1.04 ml	2.081 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.416 ml

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参考文献

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