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体内研究：

GKT136901 (30-90 mg/kg；p.o.，每天持续 16 周) 对 2 型糖尿病小鼠模型具有肾脏保护作用。

参考文献：

1. Laleu B, et, al. First in class, potent, and orally bioavailable NADPH oxidase isoform 4 (Nox4) inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J Med Chem. 2010 Nov 11;53(21):7715-30.
2. Teixeira G, et, al. Therapeutic potential of NADPH oxidase 1/4 inhibitors. Br J Pharmacol. 2017 Jun;174(12):1647-1669.
3. Schildknecht S, et, al. The NOX1/4 inhibitor GKT136901 as selective and direct scavenger of peroxynitrite. Curr Med Chem. 2014;21(3):365-76.
4. Sedeek M, et, al. Critical role of Nox4-based NADPH oxidase in glucose-induced oxidative stress in the kidney: implications in type 2 diabetic nephropathy. Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Dec;299(6):F1348-58.
5. Hwang JS, et, al. GKT136901 protects primary human brain microvascular endothelial cells against methamphetamine-induced blood-brain barrier dysfunction. Life Sci. 2020 Sep 1;256:117917.
6. Sedeek M, et, al. Renoprotective effects of a novel Nox1/4 inhibitor in a mouse model of Type 2 diabetes. Clin Sci (Lond). 2013 Feb;124(3):191-202.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.726 ml	13.631 ml	27.263 ml
5 mM	0.545 ml	2.726 ml	5.453 ml
10 mM	0.273 ml	1.363 ml	2.726 ml
50 mM	0.055 ml	0.273 ml	0.545 ml

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2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮

2-(2-chlorophenyl)-4-Methyl-5-(pyridin-2-ylMethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione

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