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V56733-1ml

10mM in DMSO

￥3650.00

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产品描述：

(-)-Indolactam V is a PKC activator, with Kis of 3.36 nM, 1.03 μM for η-CRD2 (PKCη surrogate peptide), γ-CRD2 (PKCγ surrogate peptide), and Kds of 5.5 nM (η-C1B), 7.7 nM (ε-C1B), 8.3 nM (δ-C1B), 18.9 nM (β-C1A-long), 20.8 nM (α-C1A-long), 137 nM (β-C1B), 138 nM (γ-C1A), 213 nM (γ-C1B), and has antitumor activity.

靶点：

PKCη-CRD2:3.36 nM (Ki);PKCη-C1B:5.5 nM (Kd);PKCε-C1B:7.7 nM (Kd);PKCδ-C1B:8.3 nM (Kd);PKCθ-C1B:8.7 nM (Kd);PKCβ-C1A-long:18.9 nM (Kd);PKCα-C1A-long:20.8 nM (Kd);PKCβ-C1B:137 nM (Kd);PKCγ-C1A:138 nM (Kd);PKCγ-C1B:213 nM (Kd);PKCγ-CRD2:1030 nM (Ki);PKCδ-C1A:1900 nM (Kd);PKCη-C1A:3770 nM (Kd);PKCα-C1B-long:4000 nM (Kd);PKCε-C1A:4110 nM (Kd);PKC

参考文献：

1. Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7. 2. Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7. 3. Chen S, et al. A small molecule that directs differentiation of human ESCs into the pancreatic lineage. Nat Chem Biol. 2009 Apr;5(4):258-65.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.318 ml	16.59 ml	33.181 ml
5 mM	0.664 ml	3.318 ml	6.636 ml
10 mM	0.332 ml	1.659 ml	3.318 ml
50 mM	0.066 ml	0.332 ml	0.664 ml

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参考文献

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(-)-INDOLACTAM V