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HBX 41108,USP7抑制剂

    
10mM in DMSO

7-Chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile

源叶(MedMol)
V56735 一键复制产品信息
924296-39-9
C13H3ClN4O
266.64212
7-Chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
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V56735-1ml
10mM in DMSO

¥540.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: HBX 41108 is an uncompetitive inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an IC50 of 424 nM. HBX 41108 inhibits USP7-mediated p53 deubiquitination to stabilize p53 and inhibits cancer cell growth. HBX 41108 induces p53-dependent apoptosis in p53 wild type and null isogenic cancer cell lines
靶点: Deubiquitinase;Apoptosis;DUB; p53
体内研究: HBX 41108 (100 mg/kg/day for 14 days, i.p.) 可促进糖尿病大鼠伤口愈合并降低其血糖水平。
参考文献: 1. Colland F, et al. Small-molecule inhibitor of USP7/HAUSP ubiquitin protease stabilizes and activates p53 in cells. Mol Cancer Ther. 2009 Aug;8(8):2286-95. 2. Colombo M, et al. Synthesis and biological evaluation of 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile analogues as potential inhibitors of deubiquitinating enzymes. ChemMedChem. 2010 Apr 6;5(4):552-8.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.75 ml 18.752 ml 37.503 ml
5 mM 0.75 ml 3.75 ml 7.501 ml
10 mM 0.375 ml 1.875 ml 3.75 ml
50 mM 0.075 ml 0.375 ml 0.75 ml
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参考文献

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