| 产品描述: | Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium is a selective inhibitor of staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 (SND1, the MicroRNA regulatory complex RISC subunit) and [3,5-2H2] tyrosyl nuclease. Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium has anti-tumor activity and can also be used as a catalyst in biochemical reactions. |
| 体外研究: |
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg;腹腔注射;每周 2 次持续 4 周) 在 WT B6/CBA 小鼠中对血清肝酶 (AST、ALT、AP)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白 (Glo) 无显著影响。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg;静脉注射;每周 2 次持续 4 周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中肿瘤的生长。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg;皮下注射;每周 2 次持续 4 周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 上调了 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达。 |
| 体内研究: |
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (200 µM;18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成。 |
| 参考文献: |
1. Nidhi Jariwala, et al. Oncogenic Role of SND1 in Development and Progression of Hepatocellular Carcinoma. Cancer Res. 2017 Jun 15;77(12):3306-3316. 2. Cohen J S, et al. Proton magnetic resonance studies of the tyrosine residues of staphylococcal nuclease using [3, 5-2H2] tyrosine[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure, 1971, 236(2): 468-478. |
| 保存条件: |
-80°C 12个月; -20°C 6个月, 干燥 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.04 ml |
10.202 ml |
20.403 ml |
| 5 mM |
0.408 ml |
2.04 ml |
4.081 ml |
| 10 mM |
0.204 ml |
1.02 ml |
2.04 ml |
| 50 mM |
0.041 ml |
0.204 ml |
0.408 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |