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V56979-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Omidenepag (UR-7276), a pharmacologically active form of Omidenepag Isopropyl, is a selective, non-prostanoid EP2 receptor agonist, with an EC50 of 1.1 nM. Omidenepag shows binding affinities (IC50) 10 nM for h-EP2. Omidenepag is used in research on diseases related to intraocular pressure[1][2].

靶点：

hEP4:5480 nM (IC50);hEP2:10 nM (IC50);hEP2:1.1 nM (EC50)

体内研究：

Omidenepag (3-30 μM) 显著抑制 Carbachol 诱导的猪睫状肌 (CM) 收缩[2]。
Omidenepag (10-100 nM；24 h) 显著抑制 TGF-β2 诱导的 HTM 细胞中 αSMA、COL1A1 和 FN mRNA 上调[2]。

参考文献：

1. Iwamura R, et al. Identification of a Selective, Non-Prostanoid EP2 Receptor Agonist for the Treatment of Glaucoma: Omidenepag and its Prodrug Omidenepag Isopropyl. J Med Chem. 2018 Aug 9;61(15):6869-6891.
2. Nakamura N, et al. Effects of selective EP2 receptor agonist, omidenepag, on trabecular meshwork cells, Schlemm's canal endothelial cells and ciliary muscle contraction. Sci Rep. 2021 Aug 10;11(1):16257.

保存条件：

-80°C 24个月;-20°C 12个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.09 ml	10.449 ml	20.898 ml
5 mM	0.418 ml	2.09 ml	4.18 ml
10 mM	0.209 ml	1.045 ml	2.09 ml
50 mM	0.042 ml	0.209 ml	0.418 ml

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参考文献

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