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V56988-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Epaminurad (UR-1102) is an orally active, potent and selective URAT1 (urate transporter 1) inhibitor, with a Ki of 0.057 μM. Epaminurad quite modestly inhibits OAT1 and OAT3 (organic anion transporter). Epaminurad is a uricosuric agent. Epaminurad can be used for gout and hyperuricemia research.

体外研究：

Epaminurad (0-30 mg/kg, Orally, once a day for 3 consecutive days) shows uricosuric and urate-lowering effects[1].
Epaminurad (3-30 mg/kg, Orally, once) shows a good pharmacokinetic profile, increases the fractional excretion of urinary uric acid, and reduces plasma uric acid more effectively[1].

Pharmacokinetic Parameters of Epaminurad (UR-1102) in tufted capuchin monkeys[1].

体内研究：

UR-1102 (0-12 μM) inhibits urate and PAH (p-aminohippuric acid) uptake by HEK293 cells transiently expressing URAT1, OAT1, or OAT3.

参考文献：

1. Ahn SO, et al. Stronger Uricosuric Effects of the Novel Selective URAT1 Inhibitor UR-1102 Lowered Plasma Urate in Tufted Capuchin Monkeys to a Greater Extent than Benzbromarone. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Apr;357(1):157-66.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.415 ml	12.076 ml	24.152 ml
5 mM	0.483 ml	2.415 ml	4.83 ml
10 mM	0.242 ml	1.208 ml	2.415 ml
50 mM	0.048 ml	0.242 ml	0.483 ml

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参考文献

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