| 产品描述: | PA-9 is a pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) type I (PAC1) receptor antagonist. PA-9 dose dependently inhibits PACAP-induced cAMP elevation with an IC50 of 5.6 nM. PA-9 can be used for the research of neuropathic and/or inflammatory pain. |
| 靶点: |
PAC1 receptor |
| 体外研究: |
PA-9 (100 pmol;与 PACAP 联合注射) 减弱 PACAP 诱导的 (100 pmol/5 μL;鞘内注射) 小鼠厌恶反应的发展[1]。 PA -9 (100 pmol;与 PACAP 共同注射) 显著阻断 PACAP 诱导的 (100 pmol) 机械异常性疼痛的诱导[1]。 PA-9 (100 pmol/5 μl;单次鞘内注射) 不会引起小鼠的厌恶反应和机械异常性疼痛[1]。 PA-9 很好地容纳在由 L80、F81、I83、G91、PAC1 受体的 V92、P107、A112 和 C113 在疏水相互作用中沉淀[1]。 |
| 体内研究: |
PA-9 (10 pM-10 nM;30 分钟) 剂量依赖性地抑制表达 PAC1 受体的 CHO 细胞中 PACAP 诱导的 (1 nM) CREB 磷酸化。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.955 ml |
14.777 ml |
29.554 ml |
| 5 mM |
0.591 ml |
2.955 ml |
5.911 ml |
| 10 mM |
0.296 ml |
1.478 ml |
2.955 ml |
| 50 mM |
0.059 ml |
0.296 ml |
0.591 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |