| 产品描述: | BNC375 is a potent, selective, and orally available type I positive allosteric modulator of α7 nAChRs with an EC50 of 1.9 μM. BNC375 exhibits good CNS-agent like properties and clinical candidate potential. . |
| 体外研究: |
BNC375 (0.003-10.0 mg/kg,口服给药) 表现出 0.03 mg/kg 的 MED,并在小鼠 T 迷宫模型中,1.0 mg/kg 剂量可完全逆转 Scopolamine 引起的损伤。BNC375 的血浆半衰期 (t1/2) 为 1.2 h[1]。 |
| 体内研究: |
BNC375 在不改变受体快速脱敏的情况下显著增强乙酰胆碱信号。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.532 ml |
12.661 ml |
25.322 ml |
| 5 mM |
0.506 ml |
2.532 ml |
5.064 ml |
| 10 mM |
0.253 ml |
1.266 ml |
2.532 ml |
| 50 mM |
0.051 ml |
0.253 ml |
0.506 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |