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Antalarmin

    
10mM in DMSO

源叶(MedMol)
V57244 一键复制产品信息
157284-96-3
C24H34N4
378.55
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine,N-butyl-N-ethyl-2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-
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V57244-1ml
10mM in DMSO

¥2630.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Antalarmin is a selective nonpeptide corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRHR1) antagonist with a Ki of 2.7 nM. Antalarmin can pass through the blood–brain barrier[1][2][3].
体外研究: Antalarmin (10 mg/kg; i.p.; daily for 4 weeks) 可以改善小鼠的慢性轻度应激 (CMS) 诱导的变化[1]。
Antalarmin (20 mg/kg; i.p.; daily for 7 days) 显著降低亚急性应激 Tg2576 小鼠中 Aβ1-42 水平[2]。
体内研究: Antalarmin 通过 cAMP/PKA 信号通路抑制促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 对 Aβ1-42 水平的影响[2]。
参考文献: 1. Ducottet C, et al. Effects of the selective nonpeptide corticotropin-releasing factor receptor 1 antagonist antalarmin in the chronic mild stress model of depression in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003 Jun;27(4):625-31.
2. Dong H, et al. Effects of corticotrophin-releasing factor receptor 1 antagonists on amyloid-β and behavior in Tg2576 mice. Psychopharmacology (Berl). 2014 Dec;231(24):4711-22.
3. Zorrilla EP, et al. Urocortin shares the memory modulating effects of corticotropin-releasing factor (CRF): mediation by CRF1 receptors. Brain Res. 2002 Oct 18;952(2):200-10.
 
保存条件: -80°C 6个月;-20°C 1个月
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.642 ml 13.208 ml 26.417 ml
5 mM 0.528 ml 2.642 ml 5.283 ml
10 mM 0.264 ml 1.321 ml 2.642 ml
50 mM 0.053 ml 0.264 ml 0.528 ml
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参考文献

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