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Luxeptinib

    
10mM in DMSO

源叶(MedMol)
V57270 一键复制产品信息
1616428-23-9
C25H17F4N5O2
495.43
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V57270-1ml
10mM in DMSO

¥3650.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Luxeptinib (CG-806) is an orally active, reversible, first-in-class, non-covalent and potent pan-FLT3/pan-BTK inhibitor. Luxeptinib induces cell cycle arrest, apoptosis or autophagy in acute myeloid leukemia cells.
体内研究: Luxeptinib (MEC-1 CLL 细胞;0.1~10 μM;72 小时) 抑制细胞增殖,IC50 为 32 nM。
Luxeptinib 抑制BCR 信号诱导 BTK、PLCg2、AKT、ERK1/2、S6 核糖体蛋白磷酸化并强烈抑制原发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞中的 SYK 磷酸化。Luxeptinib (MV4-11 细胞;500 pM;1 小时) 完全抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。
保存条件: -80°C 6个月;-20°C 1个月
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.018 ml 10.092 ml 20.184 ml
5 mM 0.404 ml 2.018 ml 4.037 ml
10 mM 0.202 ml 1.009 ml 2.018 ml
50 mM 0.04 ml 0.202 ml 0.404 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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