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V57285-1ml

10mM in DMSO

￥2910.00

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产品描述：

Z-VAD is an irreversible, broad-spectrum pan-caspase inhibitor that can inhibit a variety of caspases including caspase-3, -6, -7, -8, -9, etc. (with a weaker inhibitory effect on caspase-2). Z-VAD can block apoptosis signaling pathways, induce autophagy and necrosis in tumor cells, and has anti-angiogenic activity. Z-VAD can enhance the sensitivity of breast cancer and lung cancer cells to radiotherapy in vitro and in vivo, and prolong the growth delay of tumor xenograft models. Z-VAD is well tolerated and is mainly used in research related to cancer radiosensitization and cell death pathway regulation.

靶点：

Caspase 3;Caspase-6;Caspase-7;Caspase-8;Caspase-9

体外研究：

Z-VAD (5 mg/kg；腹腔注射；每周三次；4 周) 在裸鼠 MDA-MB-231 乳腺癌和 H460 肺癌异种移植瘤模型中，与放疗联合显著抑制肿瘤生长，且耐受性良好[1]。

体内研究：

Z-VAD (50 μM；24 h) 增强 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 H460 肺癌细胞对电离辐射的敏感性。
Z-VAD (50 μM；24h，48h) 与放疗联合诱导乳腺癌和肺癌细胞中自噬体形成增加，并上调 ATG5-ATG12 复合物和 Beclin-1 等自噬相关蛋白的表达。
Z-VAD (50 μM) 与放疗联合显著减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的毛细血管样管状结构形成。

保存条件：

-80°C 6个月; -20°C 1个月, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.286 ml	11.43 ml	22.86 ml
5 mM	0.457 ml	2.286 ml	4.572 ml
10 mM	0.229 ml	1.143 ml	2.286 ml
50 mM	0.046 ml	0.229 ml	0.457 ml

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