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V57306-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

UniPR129 is a potent and orally active Eph/ephrin antagonist. UniPR129 can inhibit EphA2-ephrin-A1 interaction with an IC50 of 945 nM and a Ki of 370 nM. UniPR129 can inhibit angiogenesis and show antitumor and neuroprotective effect. UniPR129 can be used for the researches of cancer and neurological disease, such as colorectal cancer and optic neuropathy.

靶点：

EphA8:0.84 μM (IC50); EphA2:1.12 μM (IC50); EphA7:1.24 μM (IC50); EphA1:1.39 μM (IC50); EphA3:1.43 μM (IC50); EphA6:1.53 μM (IC50)

体外研究：

UniPR129 (30 mg/kg，口服，每两天一次，持续 8 周) 可以减缓 APC min/J 小鼠的肿瘤发展[2]。

体内研究：

UniPR129 (1.5-25 μM, 20 mins) 可抑制 PC3 细胞中 EphA2 的激活。
UniPR129 (6-50 μM, 2 h) 在 PC3 细胞中未显示任何毒性作用。
UniPR129 (1.56-12.5, 20 mins) 可抑制 PC3 细胞的收缩。
UniPR129 (1.5-25, 15 h) 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的血管生成。
UniPR129 (50 μM) 在视神经挤压 (ONC) 损伤小鼠模型分离出的视网膜中显示出神经保护作用。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.734 ml	8.668 ml	17.337 ml
5 mM	0.347 ml	1.734 ml	3.467 ml
10 mM	0.173 ml	0.867 ml	1.734 ml
50 mM	0.035 ml	0.173 ml	0.347 ml

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