| 产品描述: | UPCDC-30245 is an allosteric p97 inhibitor with an IC50 of approximately 27 nM. UPCDC-30245 inhibits the p97 mutant N660K similar to wild type (WT; IC50=300 nM) and shows 3-fold resistance for p97 mutant T688A. UPCDC-30245 can be used in the research of cancer. |
| 靶点: |
allosteric p97:27 nM (IC50); wild type p97:300 nM (IC50) |
| 体内研究: |
UPCDC-30245 结合在 p97 的 D1 和 D2 结构域之间的连接处。 UPCDC-30245 抑制 HeLa、A549、BxPC-3、PRMI8226、MM1S、HCT116 中的细胞增殖细胞,并且在 HT29 细胞中似乎更有效。 UPCDC-30245 (0.01-100 μM) 对亲代和 CB-5083 耐药的 HCT116 细胞系具有抗增殖作用,这些细胞系含有新的 p97 双突变 (D649A/T688A)。 UPCDC-30245 (4 μM;2、6、10、18、24 小时;功能富集分析) 未关联到通常受 p97 抑制影响的途径,例如 ER、UPR 和天冬酰胺 N-连接糖基化中的蛋白质加工。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.157 ml |
10.784 ml |
21.569 ml |
| 5 mM |
0.431 ml |
2.157 ml |
4.314 ml |
| 10 mM |
0.216 ml |
1.078 ml |
2.157 ml |
| 50 mM |
0.043 ml |
0.216 ml |
0.431 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |