| 产品描述: | Tisolagiline (KDS2010) is the selective, reversible and orally active inhibitor for MAO-B with an IC50 of 8 nM. Tisolagiline exhibits neuroprotective and anti-neuroinflammatory activities. |
| 靶点: |
MAO-B:8 nM (IC50) |
| 体外研究: |
Tisolagiline(10 mg/kg,口服,每日一次,连用 30 天)可改善小鼠模型中 MPTP 诱发的帕金森病[1]。 Tisolagiline (10 mg/kg/天,口服,1-7 天)可抑制星形胶质细胞瘢痕形成,从而增加 Doxorubicin 向胶质母细胞瘤区域的渗透,增加小鼠模型中胶质母细胞瘤的体积[2]。 |
| 体内研究: |
Tisolagiline (1 μM, 4 days) 可降低胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 的表达和糖胺聚糖 (CSPG) 的沉积,从而抑制星形胶质细胞活化和星形胶质细胞瘢痕形成。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月; -20°C 1个月,避光 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.102 ml |
15.512 ml |
31.024 ml |
| 5 mM |
0.62 ml |
3.102 ml |
6.205 ml |
| 10 mM |
0.31 ml |
1.551 ml |
3.102 ml |
| 50 mM |
0.062 ml |
0.31 ml |
0.62 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |