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V57582-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Tivumecirnon (FLX475) is an orally active, selective CCR4 antagonist. Tivumecirnon blocks the binding of CCR4 to its ligands, CCL17 and CCL22, thereby reducing Treg infiltration into the tumor microenvironment. Tivumecirnon has antitumor activity[1][2][3][4].

靶点：

CCR4

体内研究：

Tivumecirnon 与 Pembrolizumab 联合使用，可用于非小细胞肺癌的治疗研究[1]。

参考文献：

1. Tae Min Kim, et al. 629-C Phase 2 safety and efficacy of oral CCR4 antagonist FLX475 (tivumecirnon) plus pembrolizumab in subjects with non-small cell lung cancer not previously treated with checkpoint inhibitor[J]. 2023.
2. Hilary Plake BECK, et al. Chemokine receptor modulators and uses thereof. WO2018022992.
3. Adam Grant, et al. Abstract 2485: A combined mregDC and Treg signature associates with antitumor efficacy of CCR4 antagonist tivumecirnon FLX475. Cancer Res 15 March 2024; 84 (6_Supplement): 2485.
4. Dirk G. Brockstedt, et al., Clinical and biological activity of FLX475, an oral CCR4 antagonist, in advanced cancer. Journal of Clinical Oncology. 2023. 41, 2625-2625.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.84 ml	9.201 ml	18.402 ml
5 mM	0.368 ml	1.84 ml	3.68 ml
10 mM	0.184 ml	0.92 ml	1.84 ml
50 mM	0.037 ml	0.184 ml	0.368 ml

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参考文献

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