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V57730-1ml

10mM in DMSO

￥6910.00

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产品描述：

JBI-589 is a non-covalent PAD4 isoform-selective inhibitor with oral bioavailability. JBI-589 reduces CXCR2 expression and blocks neutrophil chemotaxis. JBI-589 reduces primary tumor and metastases, and enhances the anti-tumor effect of checkpoint inhibitors. JBI-589 can be used in cancer research.

体外研究：

JBI-589 (50 mg/kg, 口服, 一日两次, 共24天) 在 LL2 和 B16F10 肿瘤 C57BL/6 小鼠模型中显著抑制原发肿瘤的生长[1]。

体内研究：

JBI-589 (1 μM, 2 小时) 显著下调中性粒细胞上 CXCR2 的表达，并减少了它们在体外由 CXCL1 诱导的迁移，而对从 HPC 生成的 Ly6G 细胞的抑制活性没有影响。
JBI-589 (0.25-1 μM, 4 h) 对 Phorbol 12-myristate 13-acetate 诱导的鼠中性粒细胞中组蛋白H3的瓜氨酸化具有抑制活性，且没有明显的细胞毒性。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.077 ml	10.383 ml	20.766 ml
5 mM	0.415 ml	2.077 ml	4.153 ml
10 mM	0.208 ml	1.038 ml	2.077 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.415 ml

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