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V57900-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Chk1-IN-6 is a selective and orally active Chk1 inhibitor with an IC50 of 16.1 nM. Chk1-IN-6 shows antiproliferative activity of MV-4-11 cells. Chk1-IN-6 exerts effective response in the MV-4-11 xenograft mouse model. Chk1-IN-6 exhibits synergistic anticancer effect with Gemcitabine . Chk1-IN-6 can be used in the research of cancers such as acute myeloid leukemia and colorectal adenocarcinoma.

靶点：

Chk1:16.1 nM (IC50)

体内研究：

Chk1-IN-6 (Compound 6c) 对 MV-4-11 和 Z138 细胞表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 0.14 和 3.28 μM。
Chk1-IN-6 (0-5 nM，72 小时) 与 Gemcitabine 联合使用，对 HT-29、A549 和 RPMI-8226 细胞表现出协同作用。
Chk1-IN-6 (0-800 nM，2 小时) 在 MV-4-11 细胞中抑制磷酸化的 S296 CHK1 (pS296 CHK1) ，并诱导磷酸化的 S345 CHK1 (pS345 CHK1)。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.737 ml	13.685 ml	27.37 ml
5 mM	0.547 ml	2.737 ml	5.474 ml
10 mM	0.274 ml	1.369 ml	2.737 ml
50 mM	0.055 ml	0.274 ml	0.547 ml

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