| 产品描述: | And1-IN-1 is a potent And1 inhibitor with an IC50 of 2.08 μM. And1-IN-1 binds to the N-terminus of And-1 and induces a conformational change in And-1, which promotes the interaction of And-1 with E3 ligase CUL4B for ubiquitin-mediated degradation. And1-IN-1 suppresses the growth of a broad range of cancers and resensitizes platinum-resistant ovarian cancer cells to platinum agents. And1-IN-1 can be used for the studies of ovarian cancer and breast cancer. |
| 体外研究: |
And1-IN-1 (Compound CH3) (10-20 mg/kg,腹腔注射,每 3 天一次,持续 3 周) 可抑制卵巢癌和乳腺癌异种移植瘤中的肿瘤生长,并克服小鼠的 Cisplatin 耐药性。 |
| 体内研究: |
And1-IN-1 (Compound CH3) (5 μM, 48 h) 通过 CUL4B 介导的蛋白酶体降解途径诱导 IGROV1 细胞中的 And-1 降解。 And1-IN-1 (0.01-100 μM) 在 NCI-60 癌细胞系中表现出强大的抗增殖作用 (对肾癌、白血病和中枢神经系统肿瘤尤其敏感),在 10 μM 时平均生长抑制率为 98.16%。 And1-IN-1 (1 μM) 与 Cisplatin 具有显著的协同作用,可降低 IGROV1 CR 细胞的克隆形成能力。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月; -20°C 1个月,氮气保存 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.279 ml |
16.396 ml |
32.791 ml |
| 5 mM |
0.656 ml |
3.279 ml |
6.558 ml |
| 10 mM |
0.328 ml |
1.64 ml |
3.279 ml |
| 50 mM |
0.066 ml |
0.328 ml |
0.656 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |