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V57954-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

PAK4-IN-2 is a highly potent PAK4 inhibitor with IC50 value of 2.7 nM. PAK4-IN-2 can arrest MV4-11 cells at G0/G1 phase and induce cell apoptosis. PAK4-IN-2 can be used for researching cancer.

靶点：

PAK3:2.7 nM (IC50)

体内研究：

PAK4-IN-2 (compound 5n) (0-10 μM; 72 hours) exhibits cell growth inhibition potency in hematoma tumor MV4-11 and solid tumor cell line MDA-MB-231, shows less sensitivity in normal human renal epithelial cell 239 T cell.
PAK4-IN-2 (5-50 nM; 48 hours) causes a majority of cells in G0/G1 phase with decreasing S-phase populations.
PAK4-IN-2 (10-250 nM; 48 hours) induces apoptosis in a dose-dependent manner.
PAK4-IN-2 (50-800 nM; 24 hours) markedly reduces the expression levels of p-PAK4(Ser474) in concentration dependently.

参考文献：

1. Wang C, Xia J, Lei Y, et al. Synthesis and biological evaluation of 7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivatives as potential p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2022;60:116700.

保存条件：

-80°C 6个月; -20°C 1个月,避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.802 ml	14.011 ml	28.023 ml
5 mM	0.56 ml	2.802 ml	5.605 ml
10 mM	0.28 ml	1.401 ml	2.802 ml
50 mM	0.056 ml	0.28 ml	0.56 ml

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参考文献

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