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V58013-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。

靶点：

SIRT6:0.58 μM (EC1.5)

体内研究：

SIRT6 activator 12q (2.5, 5, 10 µM; 14, 18 days) 以剂量依赖性方式抑制 PANC-1、BXPC-3、MIAPaCa-2 和 AsPC-1 细胞的集落形成[1] .
SIRT6 activator 12q (10, 25, 50 µM; 48 h) 以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2 期[1]。
SIRT6 activator 12q (12.5, 25, 50 µM; 48 h) 以剂量依赖性方式降低 PANC-1 和 BXPC-3 细胞中 H3K9ac、H3K18ac 和 H3K56ac 的蛋白表达[1]。

参考文献：

1. Chen X, et al. Discovery of Potent Small-Molecule SIRT6 Activators: Structure-Activity Relationship and Anti-Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Activity. J Med Chem. 2020 Sep 24;63(18):10474-10495.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.2 ml	11.001 ml	22.001 ml
5 mM	0.44 ml	2.2 ml	4.4 ml
10 mM	0.22 ml	1.1 ml	2.2 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.44 ml

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参考文献

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