| 产品描述: | CCT374705 is an orally active BCL6 inhibitor (IC50 = 4.8 nM) with potent antiproliferative effects in vitro. CCT374705 effectively inhibits tumor growth in a lymphoma xenograft mouse model. |
| 体外研究: |
CCT374705 (1 mg/kg,静脉注射或 5 mg/kg,口服) 具有良好的口服生物利用度、较低的总清除率和血浆蛋白结合率,因此在 Balb/C 小鼠中可达到最高的游离浓度[1]。 CCT374705 (50 mg/kg,口服,35 天) 可显著增加 Karpas 422 肿瘤异种移植小鼠模型中 ARID3A mRNA 的表达,表明 BCL6 活性受到调节[1]。 |
| 体内研究: |
CCT374705 抑制 BCL6,其 IC50 值为 4.8 nM。 CCT374705 (14 天) 在 BCL 依赖性细胞系 OCl-Ly1 和 Karpas 422 中表现出强效的抗增殖活性,其 GI50 值低于 100 nMGI50。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月; -20°C 1个月,避光 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.218 ml |
11.09 ml |
22.181 ml |
| 5 mM |
0.444 ml |
2.218 ml |
4.436 ml |
| 10 mM |
0.222 ml |
1.109 ml |
2.218 ml |
| 50 mM |
0.044 ml |
0.222 ml |
0.444 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |