| 产品描述: | JH-XVI-178 is a highly efficient and selective CDK8/19 inhibitor, with IC50 values of 1 and 2 nM for CDK8 and CDK19, respectively. JH-XVI-178 has a low clearance rate and moderate oral pharmacokinetic properties. |
| 靶点: |
CDK8:1 nM (IC50); CDK19:2 nM (IC50) |
| 体外研究: |
小鼠体内药代动力学分析[1] |
| 体内研究: |
JH-XVI-178 (0-1000 nM,24 h) 在 Jurkat 细胞中抑制 S727-STAT1 的磷酸化。 JH-XVI-178 对 STK16 和 FLT3 (D835V) 表现出脱靶抑制作用,对 STK16 的 IC50 为 107 nM。 |
| 保存条件: |
-80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.294 ml |
11.47 ml |
22.94 ml |
| 5 mM |
0.459 ml |
2.294 ml |
4.588 ml |
| 10 mM |
0.229 ml |
1.147 ml |
2.294 ml |
| 50 mM |
0.046 ml |
0.229 ml |
0.459 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |