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产品描述：

BGB-16673 (BGB-16673; BTK-IN-29) is an orally active, selectively chimeric degradation activator compound (CDAC), targeting BTK (IC50=0.69 nM). BGB-16673 ligates BTK to E3 ubiquitin ligase, causing BTK to undergo polyubiquitination, which is then recognized and degraded by the proteasome, thereby exerting efficient BTK degradation activity. BGB-16673 can be used in the research of B-cell malignancies such as chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, and mantle cell lymphoma.

体内研究：

Catadegbrutinib (compound 14)

参考文献：

1. Hexiang Wang, et al. Degradation of bruton's tyrosine kinase (btk) by conjugation of btk inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use. WO2021219070A1. 2021-11-04.

保存条件：

-80°C 6个月; -20°C 1个月,避光,氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.175 ml	5.875 ml	11.751 ml
5 mM	0.235 ml	1.175 ml	2.35 ml
10 mM	0.118 ml	0.588 ml	1.175 ml
50 mM	0.024 ml	0.118 ml	0.235 ml

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参考文献

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