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V58201-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

FPR2 agonist 2 is a potent and permeates the blood?brain barrier FPR2 agonist with an EC50 of 0.13 μM, 1.1 μM for FPR2 and FPR1, respectively. FPR2 agonist 2 inhibits the production of pro-inflammatory cytokines, counterbalances the changes in mitochondrial function, and inhibits caspase-3 activity.

体外研究：

FPR2 agonist 2 (1 mg/kg for i.v.; 10 mg/kg for i.p.) shows the ability to permeate the blood?brain barrier and to accumulate in the brain.

体内研究：

FPR2 agonist 2 (compound (S)-11l) (1-100 μM; 48 h) exhibits low cytotoxicity with an EC50 value of 20.8 μM in N9 cells.
FPR2 agonist 2 (FPR1/FPR2 HL60 cells) shows agonist activity with EC50s of 0.13 μM, 1.1 μM (IC50s of 0.085 μM, Not determined) for FPR2 and FPR1, respectively.
FPR2 agonist 2 (0.1 μM) effectively blocks LPS-induced cell death and NO production and effectively suppresses the effect of LPS stimulation.
FPR2 agonist 2 (0.1 μM) counterbalances the changes in mitochondrial function, and inhibits caspase-3 activity.

参考文献：

1. Mastromarino M, et al. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Studies of Novel Ureidopropanamides as Formyl Peptide Receptor 2 (FPR2) Agonists to Target the Resolution of Inflammation in Central Nervous System Disorders. J Med Chem. 2022; 65(6):5004-5028.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.24 ml	11.199 ml	22.399 ml
5 mM	0.448 ml	2.24 ml	4.48 ml
10 mM	0.224 ml	1.12 ml	2.24 ml
50 mM	0.045 ml	0.224 ml	0.448 ml

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参考文献

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