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V58291-1ml	10mM in DMSO	￥790.00 V58291-1ml ￥790.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor with an IC50 of 5 nM.

体内研究：

AKR1C3-IN-9 (compound 24) (10-100 μM; 72 h and 96 h) 对 3 种乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231、MCF-7) 均有较弱的抗增殖作用，抑制范围为 100 μM。
AKR1C3-IN-9 (10 μM, 25 μM, 50 μM; 72 h) 与 10-50 μM DOX 协同抑制 MCF-7 细胞增殖。
AKR1C3-IN-9 (10 μM; 8 d) 与 50 μM DOX 协同抑制 MCF-7/DOX 细胞系的增殖、克隆生存，从而恢复对 DOX 的敏感性。

参考文献：

1. Liu Y, et al. Development of highly potent and specific AKR1C3 inhibitors to restore the chemosensitivity of drug-resistant breast cancer. Eur J Med Chem. 2022 Dec 13;247:115013.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.838 ml	14.189 ml	28.378 ml
5 mM	0.568 ml	2.838 ml	5.676 ml
10 mM	0.284 ml	1.419 ml	2.838 ml
50 mM	0.057 ml	0.284 ml	0.568 ml

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参考文献

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