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CXCR7 antagonist-1 hydrochloride

    
10mM in DMSO

源叶(MedMol)
V58352 一键复制产品信息
2990472-61-0
C21H20ClFN6O
426.87
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V58352-1ml
10mM in DMSO

¥5240.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: CXCR7 antagonist-1 hydrochloride is a CXCR7 antagonist that inhibits the binding of the SDF-1 chemokine (also known as the CXCL12 chemokine) or I-TAC (also known as CXCL11) to the chemokine receptor CXCR7. CXCR7 antagonist-1 hydrochloride is useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, inflammatory diseases, and many other diseases.
靶点: CXCR7
体外研究: CXCR7 antagonist-1 hydrochloride (10 μM, intranasal instillation, once a day, 2 doses) 可在 BALB/c 小鼠模型中抑制 RSV 感染引起的气道平滑肌松弛[2]。
体内研究: CXCR7 antagonist-1 hydrochloride (10 μM, 48 h) 可恢复 CXCL11 或呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染引起的 β2-肾上腺素受体 (β2AR) 下调和婴儿气道平滑肌细胞的肌肉松弛。
参考文献: 1. Junfa Fan, et al. Cxcr7 antagonists. Patent WO2014085490A1.
2. Zhao C, et al., Infant RSV infection desensitizes β2-adrenergic receptor via CXCL11-CXCR7 signaling in airway smooth muscle. bioRxiv [Preprint]. 2025 Jan 15:2025.01.13.632772.
 
保存条件: -80°C 12个月; -20°C 6个月, 干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.343 ml 11.713 ml 23.426 ml
5 mM 0.469 ml 2.343 ml 4.685 ml
10 mM 0.234 ml 1.171 ml 2.343 ml
50 mM 0.047 ml 0.234 ml 0.469 ml
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参考文献

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