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V58420-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

PPA24 is a PP2A activator with a KD of 8.465 μM for PP2ACα. PPA24 induces cancer cell death via apoptosis. PP2ACα induces ROS generation and decreases the level of c-Myc expression. PPA24 can be used to study colorectal cancer (CRC), Folinic acid , 5-Fluorouracil , and Oxaliplatin (FOLFOX)-resistant CRC, and melanoma cancer.

靶点：

PP2A;GSK-3α;GSK-3β

体外研究：

PPA24 (纳米制剂 (Nano-PPA24)) (6 mg/kg，静脉注射，每周三次，23 天) 可抑制 HCT116 异种移植裸鼠模型中的肿瘤生长，且体重没有显著变化[1]。

体内研究：

PPA24 (0.5-50 μM, 48 小时) 对 HCT116、HT29、DLD1、SW480、FOLFOX HCT116 和 FOLFOX HT29 表现出细胞毒性，IC50 分别为 3.95、6.75、3.45、3.64、2.63 和 3.04 μM，对 HaCaT 表现出弱细胞毒性，IC50 为 10.04 μM。
PPA24 (2.5-10 μM, 24 小时) 诱导 HCT116、HT29、FOLFOX HCT116 和 FOLFOX HT29 细胞凋亡。
PPA24 (2.5-5 μM，6-12 小时) 可刺激 HCT116 细胞中 ROS 的生成。
PPA24 (2.5-5 μM，24 小时) 可降低 HCT116 和 FOLFOX HCT116 细胞中 c-Myc 的表达水平。
PPA24 (0.1-10 μM，48 小时) 与 Gemcitabine 或 Cisplatin 联合作用于 HCT116 细胞，具有协同作用。 PPA24 对 SK-MEL-2、SK-MEL-28、A375、Mel1241 和 451Lu 细胞表现出细胞毒性，IC50 在 5.99-14.45 μM 范围内。

保存条件：

-80°C 12个月; -20°C 6个月, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.965 ml	9.825 ml	19.65 ml
5 mM	0.393 ml	1.965 ml	3.93 ml
10 mM	0.197 ml	0.983 ml	1.965 ml
50 mM	0.039 ml	0.197 ml	0.393 ml

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