| 产品描述: | AZD8421 is a selective CDK2 inhibitor (IC50 = 9 nM) as well as achieving CDK family selectivity in cells versus key off-targets (CDK1, CDK4/6, CDK9), AZD8421 had no significant kinase inhibition outside the CDK family. AZD8421 inhibits cancer cell proliferation by inhibiting pRB phosphorylation, inducing cell cycle arrest in G1/S phase and senescence. AZD8421 can be studied in research for breast cancer and ovarian cancer. |
| 体外研究: |
AZD8421 能有效抑制 Rb 的磷酸化,并在乳腺和卵巢体内模型中表现出强大的单药治疗和 CDK4/6i 联合治疗活性[1]。 AZD8421 在 CCNE1 扩增的卵巢模型 OVCAR3 中表现出强大的单药治疗活性,单药治疗以及与 Palbociclib 联合治疗均可见肿瘤消退[1]。 AZD8421 (100 mg/kg,口服给药,5 天) 与单药治疗相比,和 Ribociclib (25 mg/kg) 联合使用可显著降低 MKI67、p130 磷酸化、E2F1 和细胞周期蛋白 A2 水平[2]。 |
| 体内研究: |
AZD8421 (58nM) 抑制内源性磷酸化底物,其选择性是 RNAPIl (>19.2 μM) 的 CDK9 磷酸化底物 pSer2 的 327 倍以上。 AZD8421 强效抑制细胞增殖 (69nM,OVCAR3),与 pRB 抑制、细胞周期 G1/S 期停滞以及 CCNE1 扩增细胞系中的衰老诱导相关。 AZD8421 (Compound CDK2i) (500 nM,72 小时) 与 Abemaciclib (50 nM) 联合使用可有效下调 p53KO 细胞中的 p130。 AZD8421 (500 nM,8 天) 与 Abemaciclib 联合使用可阻止 p53KO 细胞停药后细胞周期重新进入。 AZD8421 (500 nM,10 天) 与 Abemaciclib 联合使用可长期抑制 p53KO 细胞的生长,这与 SA-β-Gal 表达的强效诱导相关。 AZD8421 (500 nM,6 天) 可抑制 Rb 和 p130、长期生长、停药后生长,并在与 Abemaciclib 联合用于 HR+/HER2- p53 突变型原发性乳腺癌细胞系和 PD BC #5 时诱导 SA-β-Gal 活性。 |
| 参考文献: |
1. Denz C R, et al. Targeting the cell cycle with AZD8421, a potent and highly selective CDK2 inhibitor[J]. Cancer Research, 2024, 84(6_Supplement): 5730-5730. 2. Kudo, R., et al., (2024). Long-term breast cancer response to CDK4/6 inhibition defined by TP53-mediated geroconversion. Cancer cell, 42(11), 1919–1935.e9. |
| 保存条件: |
-80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.27 ml |
11.349 ml |
22.698 ml |
| 5 mM |
0.454 ml |
2.27 ml |
4.54 ml |
| 10 mM |
0.227 ml |
1.135 ml |
2.27 ml |
| 50 mM |
0.045 ml |
0.227 ml |
0.454 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |