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ML-T7

    
10mM in DMSO

源叶(MedMol)
V58525 一键复制产品信息
459789-75-4
C27H17Cl2NO5
506.33
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V58525-1ml
10mM in DMSO

¥1360.00

货期:3-5天 - - - -
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产品描述: ML-T7 is a potent Tim-3 inhibitor. ML-T7 blocks Tim-3 interactions with PtdSer and CEACAM1. ML-T7 not only enhances the antitumor activity of adoptive transfer therapy with cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and CAR T cells but also increases the effector function of T cell. ML-T7 promotes NK cells’ killing activity against tumor cells and DC antigen-presenting capacity. ML-T7 directly exerts antitumor efficacy in preclinical tumor models either alone or in combination with Nivolumab . ML-T7 can be used for tumor immunotherapy research.
体外研究: ML-T7 (10-50 mg/kg; 腹腔注射; every 2 days, 10 times) 抑制肿瘤生长并延长小鼠的生存期,对小鼠体重无不良影响[1]。
ML-T7 (20 mg/kg; 腹腔注射; every 2 days, 10 times)和 Nivolumab 联合治疗可提升 Nivolumab 抗体的抗肿瘤效果,同时可有效提高HCC小鼠存活率[1]。
ML-T7 (50 mg/kg, 腹腔注射; every 2 days for 3 weeks)在小鼠中表现出良好的安全性[1]。
体内研究: ML-T7(10 μM, 0-6 days) 通过Tim-3增强TCR/STAT5信号通路,促进CD8+细胞抗肿瘤活性。
ML-T7(10 μM, 24 h) 可通过Tim-3和Tim-4促进DC的成熟和功能,增强DC抗原呈递能力。
ML-T7(10 μM, 24 h) 增强CTL激活和细胞因子产生,减少CTLs的凋亡。
ML-T7(10 μM, 48 h) 可显著增强人NK 细胞系NK92细胞中IFN-γ、TNF-α、CD107a 和granzyme B的产生。
保存条件: -80°C 6个月;-20°C 1个月
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.975 ml 9.875 ml 19.75 ml
5 mM 0.395 ml 1.975 ml 3.95 ml
10 mM 0.197 ml 0.987 ml 1.975 ml
50 mM 0.039 ml 0.197 ml 0.395 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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