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V58629-1ml

10mM in DMSO

￥1050.00

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产品描述：

SD-6 is an orally active inhibitor of hAChE and hBChE with IC50 values of 0.907 µM and 1.579 µM, respectively. SD-6 has excellent blood-brain barrier (BBB) permeability and no neurotoxicity, which can be used for research on Alzheimer's disease.

靶点：

hAChE:0.907 μM (IC50); hBCHE:1.579 μM (IC50)

体外研究：

SD-6 (100、300 和 500 mg/kg；口服；单剂量) 对未怀孕的雌性 Wistar 大鼠没有毒性作用[1]。
SD-6 (2.5、5 和 10 mg/kg；口服；一天 3 次，持续 7 天) 改善了东莨菪碱诱导的雄性 Wistar 大鼠认知和记忆缺陷[1]。
SD-6 (2.5、5 和 10 mg/kg；口服；单剂量) 显著改善了大鼠中东莨菪碱诱导的异常，促进生化指标正常化[1]。

体内研究：

SD-6 (5-80 µM；24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中具有神经保护作用。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.729 ml	13.643 ml	27.287 ml
5 mM	0.546 ml	2.729 ml	5.457 ml
10 mM	0.273 ml	1.364 ml	2.729 ml
50 mM	0.055 ml	0.273 ml	0.546 ml

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