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V58656-1ml

10mM in DMSO

￥1440.00

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产品描述：

CB7993113 is a potent AHR antagonist, with an IC50 of 0.33 μM. CB7993113 directly binds AHR protein and blocks AHR nuclear translocation. CB7993113 inhibits polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)- and TCDD-induced reporter activity by 75% and 90% respectively.

体外研究：

当以至少高达 20 μM 的浓度添加到多种人类细胞（包括 HepG2 肝癌细胞、BP1、D3、Hs578T 或 MDA-MB-231 乳腺癌细胞以及原代人诱导多能干细胞）时，CB7993113 不会表现出毒性[1]。
CB7993113 显着降低 ER-/PR-/HER2- 乳腺癌细胞的体外侵袭表型[1]。

体内研究：

当以至少高达 20 μM 的浓度添加到多种人类细胞（包括 HepG2 肝癌细胞、BP1、D3、Hs578T 或 MDA-MB-231 乳腺癌细胞以及原代人诱导多能干细胞）时，CB7993113 不会表现出毒性。
CB7993113 显着降低 ER-/PR-/HER2- 乳腺癌细胞的体外侵袭表型。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.746 ml	13.731 ml	27.461 ml
5 mM	0.549 ml	2.746 ml	5.492 ml
10 mM	0.275 ml	1.373 ml	2.746 ml
50 mM	0.055 ml	0.275 ml	0.549 ml

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