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PT-262

    
10mM in DMSO

源叶(MedMol)
V58691 一键复制产品信息
86811-36-1
C14H13ClN2O2
276.72
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V58691-1ml
10mM in DMSO

¥1080.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂,IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
靶点: ROCK:5 μM (IC50); ERK;CDK2
体内研究: PT-262 (5-40 μM; 24 h) induces cytotoxicity and proliferation inhibition in human lung cancer cells[1].
PT-262 (2-20 μM; 4-24 h) induces caspase-3 activation, mitochondrial dysfunction and apoptosis in lung cancer cells[1].
PT-262 (10-20 μM; 24 h) induces the accumulation of G2/M phases in both the p53-wild type and p53-null lung cancer cells, and inhibits the phosphorylation of CDC2 proteins[1].
PT-262 (0-10 μM; 24 h) represses ERK phosphorylation in lung cancer cells[1].
PT-262 (2 μM; 24 h) induces the cytoskeleton alteration and cell elongation in lung carcinoma A549 cells[2].
PT-262 (2-10 μM; 6 h) significantly blocks the cell migration in a concentration-dependent manner[2].
保存条件: -80°C 12个月; -20°C 6个月,干燥, 避光
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.614 ml 18.069 ml 36.138 ml
5 mM 0.723 ml 3.614 ml 7.228 ml
10 mM 0.361 ml 1.807 ml 3.614 ml
50 mM 0.072 ml 0.361 ml 0.723 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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