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V58695-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。

体内研究：

SPD304 (2 μM) 显著挽救 aHSC 的生存能力，减少脂质氢氧化物的产生，并增加细胞内 GSH。与单独使用 GA 相比，GA (75 μM) 和 SPD304 (2 μM) 的共同处理下调 TRADD 几乎 2 倍 (无抑制剂与有抑制剂) 和 p-RIP3 1.4-倍，并促进Caspase 8 激活[4]。

参考文献：

1. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005.
2. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805.
3. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein interaction inhibitor targeting TNFα through combined in silico/in vitro/in vivo screening. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3424.
4. Gallic acid induces necroptosis via TNF-α signaling pathway in activated hepatic stellate cells. Chang YJ, et al. PLoS One. 2015 Mar 27;10(3):e0120713.

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.826 ml	9.131 ml	18.261 ml
5 mM	0.365 ml	1.826 ml	3.652 ml
10 mM	0.183 ml	0.913 ml	1.826 ml
50 mM	0.037 ml	0.183 ml	0.365 ml

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参考文献

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