| 产品描述: | Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。 |
| 靶点: |
DNMT1 |
| 体外研究: |
10mg/kg 剂量的 Guadecitabine sodium 是降低 DNA 甲基化和延缓肿瘤生长的有效剂量。Guadecitabine sodium 在体内可有效重新激活 p16 基因的表达,该基因在亲本 EJ6 细胞中高度甲基化。Guadecitabine sodium 在体内可有效降低 p16 启动子区域的 DNA甲基化水平[2]。 |
| 体内研究: |
Guadecitabine sodium 处理 HCT116 结肠直肠癌细胞 6 天后,观察到 p16 表达呈剂量依赖性增加。此外,用 Guadecitabine sodium 处理 T24 和 HCT116 细胞 3 天后,p16 蛋白水平也呈剂量依赖性增加,表明 Guadecitabine sodium 能够抑制 DNA 甲基化,并在 mRNA 和蛋白质水平上诱导 p16。因此,在 T24 和 HCT11 6细胞中,Guadecitabine sodium 能够抑制 5′ 端 DNA 甲基化,并诱导 p16 基因表达[1]。 |
| 参考文献: |
1. Yoo CB, et al. Delivery of 5-aza-2'-deoxycytidine to cells using oligodeoxynucleotides. Cancer Res. 2007 Jul 1;67(13):6400-8. 2. Chuang JC, et al. S-110, a 5-Aza-2'-deoxycytidine-containing dinucleotide, is an effective DNA methylation inhibitor in vivo and can reduce tumor growth. Mol Cancer Ther. 2010 May;9(5):1443-50. |
| 保存条件: |
-80°C 12个月; -20°C 6个月, 干燥 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.726 ml |
8.63 ml |
17.26 ml |
| 5 mM |
0.345 ml |
1.726 ml |
3.452 ml |
| 10 mM |
0.173 ml |
0.863 ml |
1.726 ml |
| 50 mM |
0.035 ml |
0.173 ml |
0.345 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |