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V58750-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

iPAF1C is a inhibitor of the polymerase-associated factor 1 complex (PAF1C) with specific targeting to the PAF1 binding groove of CTR9 (a key subunit of PAF1C). iPAF1C disrupts PAF1C assembly by interfering with the PAF1-CTR9 interaction. iPAF1C selectively impairs BRD4-mediated recruitment of PAF1 to chromatin at hypoxia-responsive genes and inhibits RNA polymerase II (RNAPII) pause release. iPAF1C increases the population of HIV-1 NL4.3 Nef-IRES-GFP infected primary human CD4+T cells in a dose-dependent manner. PAF1C can be used for the study of infection and diseases associated with abnormal hypoxic adaptation (e.g., cancers, neurological disorders).

体内研究：

iPAF1C (20 μM, 16 h) 模拟 PAF1 shRNA 转导的效果，在 HCT116 细胞中诱导启动子近端暂停的 RNA Pol II 向基因体的全局释放，并增加 RNA Pol II 的暂停释放比率 (PRR)。
iPAF1C (20 μM, 3 h) 特异性增强 CTR9 (PAF1C 的一个亚单位) 的热稳定性。
iPAF1C (20 μM, 16 h) 在内源性 PAF1 位点引入辅激素诱导降解标签 (AID) 的 DLD1 细胞中破坏 PAF1 与 CTR9 的相互作用。
iPAF1C (6.25-12.5 μM) 以剂量依赖性方式增加 HIV-1 NL4.3 Nef-IRES-GFP 感染的原代人 CD4+T 细胞数量。
iPAF1C (20 μM, 6 h) 在未经处理的 pIAA7 标记 BRD4 DLD-1 细胞和辅激素处理的 BRD4 C 突变体补救的 DLD-1 细胞中，在低氧条件下损害 PAF1 向低氧应答基因的染色质募集。
iPAF1C (20 μM, 6 h) 在低氧条件下通过 pIAA7 标记 BRD4 DLD-1 细胞中的 RNAPII 损害低氧应答基因的转录延伸。

保存条件：

-80°C 6个月;-20°C 1个月

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.918 ml	9.589 ml	19.178 ml
5 mM	0.384 ml	1.918 ml	3.836 ml
10 mM	0.192 ml	0.959 ml	1.918 ml
50 mM	0.038 ml	0.192 ml	0.384 ml

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