| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V59660-1mg |
≥98% | ￥180.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V59660-5mg |
≥98% | ￥468.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V59660-10mg |
≥98% | ￥690.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V59660-25mg |
≥98% | ￥1480.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V59660-100mg |
≥98% | ￥3490.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | AG-1478是一种选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | EGFR(Cell-free assay) | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | AG-1478作用于ErbB2和PDGFR 的选择性较差，IC50为>100 μM。与表达内源性wt EGFR或过表达外源性wt EGFR的细胞(IC50分别为34.6 μM和48.4 μM)相比，AG-1478优先抑制表达ΔEGFR的U87MG细胞，IC50为8.7 μM，并且抑制DNA合成，IC50分别为4.6 μM，19.67 μM，和35.2 μM。与内源性或过表达的外源性wt EGFR 相比，AG-1478也会优先抑制酪氨酸激酶活性和ΔEGFR的自身磷酸化。 在VSMC 中，AG-1478 (0������������������웿�����ƌ����������ñ���������逧䇘睜䠀ޒࠃ������䇩睜������䇩睜Ȃ�Ӥ�晐睦Ӥ�晐睦Ӥ�������������峀睜�弴睜������ ڣ����篰ż� ڣꐥﭔ嬧睜Ӥ | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | AG-1478给药阻断肿瘤位点的EGFR磷酸化，并抑制过表达wt EGFR 的A431异种移植物和表达de2-7 EGFR的胶质瘤异种移植物的生长。甚至不足治疗剂量的AG-1478也能够显著增强细胞毒性药物的效能，结合AG-1478对人胶质瘤异种移植物表现出协同的抗肿瘤活性。AG-1478结合抗-EGFR抗体(mAb 806)对过表达EGFR的肿瘤异种移植物表现出额外的，在某些情况下协同的抗肿瘤活性。 AG-1478 (0.4 mg)结合单剂量25 μCi 90Y-CHX-A''-DTPA-hu3S193��������������� | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | 可溶于Ethanol,DMSO,Water | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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