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靶点：

IC50: 79 nM (FASN)

体内研究：

BI 99179 在小鼠下丘脑 N-42 细胞中有效，IC50 为 0.6 μM。BI 99179 在高达 30 μM 的细胞毒性测定中显示没有显著的 LDH 释放。
BI 99179 (BI-99179；1、2 和 4 μM) 在人类中显示出抗增殖功效胶质瘤 GAMG 细胞。

参考文献：

1. Kley JT, et al. Discovery of BI 99179, a potent and selective inhibitor of type I fatty acid synthase with central exposure.Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5924-7.
2. Prosanta K Singha, et al. Evaluation of FASN inhibitors by a versatile toolkit reveals differences in pharmacology between human and rodent FASN preparations and in antiproliferative efficacy in vitro vs. in situ in human cancer cells. Eur J Pharm Sci. 2020 Apr 7;149:105321.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.555 ml	12.773 ml	25.545 ml
5 mM	0.511 ml	2.555 ml	5.109 ml
10 mM	0.255 ml	1.277 ml	2.555 ml
50 mM	0.051 ml	0.255 ml	0.511 ml

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参考文献

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