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体内研究：

BMS-820132 (化合物 31) (3 μmol/kg，30 μmol/kg；口服；单剂量) 在口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 中降低高脂肪饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的葡萄糖水平。
BMS-820132 (10-200 mg/kg；口服；每天一次，持续 1 个月) 导致正常大鼠体重下降，但对 ZDF 大鼠没有影响，这表明 BMS-820132 毒性是继发于强效 GK 激活的药理学作用[ 2]。
BMS-820132 (10 mg/kg-120 mg/kg；口服；每天一次，持续 1 个月) 对狗的食物消耗没有显着影响。

在动物模型中的药代动力学分析

Route
Dose (mg/kg)
Cmax (μM)
Tmax (h)
AUC0-24 h (μM·h)
T1/2 (h)
CLTp (mL/min/kg)
Vss (L/kg)
F (L/kg)

mouse
iv
2.5

24.9
2.1
2.9
0.3

po
5
14.1
0.5
49.7
100

rat
iv
2.5

16.6
0.9
4.4
0.3

po
5
13.0
0.9
29.5
90

dog
iv
3

12.3
1.8
7.2
0.5

po
3
4.9
0.8
8.0
66

monkey
iv
3

3.8
1.9
22.7
1.1

po
3
3.8
1.3
0.57
15

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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