| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V65801-5mg促销 |
≥97% | ￥600.00 ￥540.00 |
10 | - | - | - | - |
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V65801-10mg促销 |
≥97% | ￥1020.00 ￥918.00 |
7 | - | - | - | - |
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V65801-25mg促销 |
≥97% | ￥2160.00 ￥1940.00 |
6 | - | - | - | - |
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V65801-50mg促销 |
≥97% | ￥3680.00 ￥3310.00 |
3 | - | - | - | - |
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V65801-100mg促销 |
≥97% | ￥6260.00 ￥5630.00 |
1 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Gemcitabine elaidate hydrochloride (25-120 mg/kg；ip 每 3 天一次，共 5 剂) 抑制非小细胞肺癌 (EKVX)、不可分类肉瘤 (MHMX)、纤维组织细胞瘤 (TAX II-) 的实体瘤异种移植物生长1)，恶性黑色素瘤 (THX)，前列腺癌 (CRL-1435)，胰腺癌 (PANC-1)。 Gemcitabine elaidate hydrochloride (10 -20 mg/kg；po每 3 天一次，共 5 剂) 在 Co6044 结肠癌异种移植小鼠中表现出可接受的毒性和显著的抗肿瘤活性。 Gemcitabine elaidate hydrochloride (po 每日一次，共 5 剂) 显示良好的毒性和抗肿瘤活性，而 15 mg/kg 的剂量对人结肠癌异种移植物 Co6044具有高毒性。 |
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| 参考文献： | 1. Bergman AM, et, al. Antiproliferative activity, mechanism of action and oral antitumor activity of CP-4126, a fatty acid derivative of gemcitabine, in in vitro and in vivo tumor models. Invest New Drugs. 2011 Jun;29(3):456-66. 2. Adema AD, et, al. Cell cycle effects of fatty acid derivatives of cytarabine, CP-4055, and of gemcitabine, CP-4126, as basis for the interaction with oxaliplatin and docetaxel. Int J Oncol. 2010 Jan;36(1):285-94. |
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| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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