品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V70730 一键复制产品信息

CAS号：1257628-57-1

分子式：C₂₇H₂₁F₃N₆O

分子量：502.49

别名：化合物 T24751;3-[2-[2-(环丙基氨基)-5-嘧啶基]乙炔基]-N-[3-(1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯基]-4-甲基苯甲酰胺;N-(3-(1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)-3-((2-(环丙基氨基)嘧啶-5-基)乙炔基)-4-甲基苯甲酰胺;化合物 S116836;S 116836;S116836;S-116836;N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2-(cyclopropylamino)pyrimidin-5-yl)ethynyl)-4-methylbenzamide

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V70730-10mg	99%	￥1470.00 V70730-10mg ￥1470.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V70730-25mg	99%	￥2940.00 V70730-25mg ￥2940.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V70730-50mg	99%	￥5010.00 V70730-50mg ￥5010.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V70730-100mg	99%	￥8510.00 V70730-100mg ￥8510.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V70730-250mg	99%	￥14400.00 V70730-250mg ￥14400.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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靶点：

Bcr-AblWT;Bcr-AblT315I

体内研究：

S116836 (100 or 200 mg/kg; i.p.; q3d×6, athymic NCR nude mice) decreases the volume and weight of xenograft tumors expressing WT and T315I mutant BCR-ABL.
S116836 (200mg/kg/d, oral gavage for 14 days) inhibits the growth of xenografted T674I-FIP1L1-PDGFRα cells in nude mice.

参考文献：

1. Gupta P, et al. Preclinical development of a novel BCR-ABL T315I inhibitor against chronic myeloid leukemia. Cancer Lett. 2020;472:132-141.
2. Bu Q, et al. SAHA and S116836, a novel tyrosine kinase inhibitor, synergistically induce apoptosis in imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia cells. Cancer Biol Ther. 2014;15(7):951-962.
3. Shen Y, et al. Antitumor activity of S116836, a novel tyrosine kinase inhibitor, against imatinib-resistant FIP1L1-PDGFRα-expressing cells. Oncotarget. 2014;5(21):10407-10420.

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.99 ml	9.95 ml	19.901 ml
5 mM	0.398 ml	1.99 ml	3.98 ml
10 mM	0.199 ml	0.995 ml	1.99 ml
50 mM	0.04 ml	0.199 ml	0.398 ml

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参考文献

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